皮皮一出生就被送往加護病房，經醫生檢查確認為第二十二對染色體異常，醫生們給了他一個病名：罕見疾病之「迪喬治症」。

皮皮兩歲半以前，經常出入加護病房，一年三百六十五天裡面，大概有兩百五十天的時間，他都住在醫院裡，且台北各大醫院皮皮幾乎都住過了。而醫生們也特別喜愛研究皮皮，因為他完全沒有肺動脈（迪喬治症之罕見案例），是靠側支循環取代肺動脈的功能。

照顧皮皮的媽媽，曾因皮皮經常住院而罹患憂鬱症，後來看了《祕密》DVD，才轉變態度、積極面對皮皮的疾病，更發願將來有能力，要回過頭來照顧這一群迪喬治症患者，而皮皮也奇蹟式地慢慢好轉。

如今皮皮已經是一般國小三年級的學生，他和單親媽媽、外公外婆住在一起，不過在生活上，皮皮依然有很多問題有待皮媽和皮皮一一去克服……

作者簡介

劉采涵，曾為多本雜誌記者，中華民國迪喬治症關懷協會理事長，著有《孩子，請為我活下去》一書。