【本報台北訊】治療傷寒主要使用抗生素，但易產生抗藥性，治療效果不佳；國家同步輻射中心利用台灣光源照射傷寒桿菌，發現傷寒桿菌表面有柱狀蛋白質，排出抗生素繼續存活，只要阻斷這個防禦機制，不再有抗藥性問題。研究成果登上《科學報導》。

研究也發現，沙門氏桿菌、大腸桿菌、黃金葡萄菌等細菌都有類似構造，這也是藥物會出現抗藥性的原因。

而明年研究將用解析度更高的台灣光子源，可清觀細菌結構，找到解決抗藥性的方法。

傷寒是細菌引起的高傳染性腸道疾病，會引起持續性發燒、腸胃炎，嚴重時造成腸道穿孔、出血甚至死亡，全世界每年超過兩千一百萬個案例，造成二十萬人死亡，盛行區在東南亞國家。

國家同步輻射中心研究員陳俊榮經四年研究，重複使用台灣光源、日本春八同步加速器光源照射，發現桿菌表面布有「外膜蛋白質」，這個形狀像圓柱狀的構造，貫穿細胞外膜，可將桿菌內的抗生素排出，讓桿菌避免被抗生素殺死，是強大的防禦機制。

圓柱狀的結構僅零點二九奈米，相當於毛髮直徑的三十萬分之一、非常細微。

國家同步輻射中心副研究員簡玉成指出，目前十個被解出結構的蛋白質中，九成是利用同步加速器光源，近年來有六座諾貝爾獎頒給使用這項技術的科學家，明年台灣光子源正式投入研究後，一定可以找到更多詳細結構，並找到抑制排出抗生素的方法。