【本報台北訊】台北醫學大學副校長劉景平實驗室、副教授潘秀玲實驗室與台灣大學醫學系教授鄧哲明實驗室共同研發，歷經六年努力的抗癌新藥MPT0E028，已取得美國食品藥物管理局（FDA）第一期人體臨床實驗許可，最快五年可完成並臨床使用。

MPT0E028已取得台灣專利，並完成歐盟、俄羅斯、澳洲、紐西蘭等十九個國家地區的專利申請。研發成果發表於國際知名學術期刊。

劉景平表示，一旦罹患癌症，人體正常細胞中，負責調控染色體表現的組蛋白去乙醯（HDAC）的活性將異常增加，使體內抑癌基因活性降低。

他說，MPT0E028標靶藥物為HDAC抑制劑，在六十種人類癌細胞中呈現顯著的生長抑制作用，促使癌細胞凋亡，達到緩解及治療癌症的效果。

劉景平表示，動物實驗發現，罹患肝癌的小鼠以MPT0E028治療六十天，肝癌腫瘤體積縮小七成五，相較現在市面上治療肝癌標靶藥物，動物實驗僅可將腫瘤體積縮小二成，新藥治療效果更佳。

同時，MPT0E028採口服治療，比相同藥物以打針方式治療更方便；研究也發現，新藥對結腸癌、血癌、淋巴癌、胰臟癌、肺癌和肝癌等都有治療效果，且副作用較低；與抗癌標靶藥物併用，更明顯抑制動物體內肝癌和肺癌細胞生長。

劉景平說，研究團隊將向衛福部提出人體臨床實驗申請，若順利今年下半年就可在北醫附醫與台大醫院進行人體臨床實驗，預計約五年後可完成人體臨床實驗，並進行臨床使用。