【本報台北訊】中央研究院研究團隊成功找出C型肝炎病毒引發細胞自噬作用的分子機制，同時找到Chloroquine及Bafilomycin-A1兩種老藥，可抑制C型肝炎病毒在體內大量複製，為治療C型肝炎開啟另一扇希望之窗。

中研院團隊研究發現，治療瘧疾和愛滋的Chloroquine（氯奎寧），調控酸鹼值的Bafilomycin-A1這兩種老藥，可有效抑制細胞自噬作用，進而減少C型肝炎病毒的大量複製，未來有開發為C型肝炎治療藥物的潛力，老藥新用。

C型肝炎病毒是導致慢性肝病的主要原因，目前全球約有一點七億人遭到感染，除了干擾素及Ribavirin等少數治療藥物，至今仍然無較好的治療方式，患者必須面臨逐漸從慢性肝炎惡化為肝硬化、肝癌的命運。

中研院生物醫學科學研究所研究員陳士隆表示，最近五、六年，科學界已知道細胞自噬作用和C型肝炎病毒在體內大量複製有關，卻不知兩者之間的關係為何。如今中研院解開這個分子機制，可望為C型肝炎治療藥物的研發，帶來一些希望。研究成果本月四日已發表在國際重要學術期刊「臨床醫學研究期刊」。

這篇論文第一作者、中研院生醫所博士後研究員柯博元表示，當細胞遭到C型肝炎病毒感染而出現壓力時，細胞會吃掉自己的異常蛋白質及胞器，也會從內質網伸出一個膜狀結構，把細胞膜包起來，形成防禦體系，這一機制就稱為細胞自噬作用。但過程中，C型肝炎病毒卻會抑制細胞引起的免疫反應，C肝病毒也得以大量複製及表現，在人體內引發慢性肝炎、肝硬化等病變。