【本報綜合外電報導】《刺胳針（Lancet）》醫學雜誌網頁二十四日出現一項令人振奮的消息，科學家宣布，藉由基因療法，已成功地讓罕見遺傳性盲人恢復大部分視力。

這項革命性療法，主要針對萊伯氏先天性黑蒙（LCA），即捕捉光線的視網膜細胞，進行治療。

只要十三個主要基因中出現缺陷，LCA患者在新生兒早期視力會嚴重衰退，伴隨著眼球動作不正常，二、三十歲左右就會完全失明。

由美國賓州大學醫學院班奈特（Jean Bennett）醫師率領的團隊發現，藉由注入攜帶矯正基因的病毒，便可以避免這種悲劇。

改造過的病毒注入眼球，感染病變細胞，就像特洛伊木馬般，把正確的DNA帶入視網膜中。十二名八歲到四十四歲的病患接受這項小型實驗性研究。

雖然沒有人完全恢復視力，但是所有人的瞳孔感光反應都至少增加了一百倍，意味著瞳孔會隨光線增強收縮。而年齡為八、九、十、十一歲的四名兒童，治療效果最好，有些恢復視力的兒童已經能在陰暗房間內避開障礙物，一位小朋友更首次看見父親眼睛顏色。

醫師團隊聲明指出：「出生以來，只能看到光和陰影的孩子，現在可以看著他父親的臉說，他看到了爸爸眼睛的顏色，也許以後他們還能一起踢足球。」