【本報台北訊】癌症連續41年位居國人10大死因排行之首，為讓癌友精準用藥，衛福部健保署即將於5月1日給付「次世代基因定序（NGS）」檢測費用，總計2萬多人受惠。但規定癌友必須簽署同意書，將基因資料儲存於國家衛生研究院，民團批評此舉侵犯個人隱私權，擬於本周三健保會提案反對；對此，健保署表示從善如流，將刪除此規定。

NGS檢測納入健保給付，接軌癌症精準醫療，總計14種實體腫瘤、5種血液腫瘤等19種癌別、3萬1000名癌友受惠，每年預算規模約3億元。為掌握治療效果，健保共擬會議決議，受檢者須先簽署同意書，將自身基因檢體資料提供給人體資料庫，如不願提供，則需自費檢測。

民間監督健保聯盟發言人滕西華說，NGS給付規範要求患者簽署同意書，提供基因檢體，明顯違反《全民健康保險法》、《個人資料保護法》等，以及人體醫學研究倫理原則《赫爾辛基宣言》、《台北宣言》健康資料與生物資料庫的倫理宣言。

健保署醫務管理組長劉林義說，專家會議討論認為，醫療院所本就有責任將資料上傳至健保資料庫，無需簽署同意書，因此往後受檢者不需要簽署同意書提供基因檢測資料，健保都會給付檢驗費用。

台灣癌症基金會執行總監馬吟津說，整理民眾對NGS相關疑問，病人最常問的3大問題，包括檢測費用及如何選擇檢測套組、檢測後是否有銜接藥物可以使用、檢測的時機。

健保署醫務管理組長劉林義說，健保給付NGS檢測費用給付，分為單基因套組1萬點、小套組2萬點、大套組3萬點，超過給付金額由受測者自行負擔，依衛福部醫事司公告，基因檢測費用於單一基因Brca及小套組收費標準，訂有依健保給付4倍上限，NGS檢測為一生給付一次，建議病友檢測前應與醫師充分溝通。