【本報台北訊】癌症連續41年位居國人10大死因排行之首,為讓癌友精準用藥,衛福部健保署即將於5月1日給付「次世代基因定序(NGS)」檢測費用,總計2萬多人受惠。但規定癌友必須簽署同意書,將基因資料儲存於國家衛生研究院,民團批評此舉侵犯個人隱私權,擬於本周三健保會提案反對;對此,健保署表示從善如流,將刪除此規定。
NGS檢測納入健保給付,接軌癌症精準醫療,總計14種實體腫瘤、5種血液腫瘤等19種癌別、3萬1000名癌友受惠,每年預算規模約3億元。為掌握治療效果,健保共擬會議決議,受檢者須先簽署同意書,將自身基因檢體資料提供給人體資料庫,如不願提供,則需自費檢測。
民間監督健保聯盟發言人滕西華說,NGS給付規範要求患者簽署同意書,提供基因檢體,明顯違反《全民健康保險法》、《個人資料保護法》等,以及人體醫學研究倫理原則《赫爾辛基宣言》、《台北宣言》健康資料與生物資料庫的倫理宣言。
健保署醫務管理組長劉林義說,專家會議討論認為,醫療院所本就有責任將資料上傳至健保資料庫,無需簽署同意書,因此往後受檢者不需要簽署同意書提供基因檢測資料,健保都會給付檢驗費用。
台灣癌症基金會執行總監馬吟津說,整理民眾對NGS相關疑問,病人最常問的3大問題,包括檢測費用及如何選擇檢測套組、檢測後是否有銜接藥物可以使用、檢測的時機。
健保署醫務管理組長劉林義說,健保給付NGS檢測費用給付,分為單基因套組1萬點、小套組2萬點、大套組3萬點,超過給付金額由受測者自行負擔,依衛福部醫事司公告,基因檢測費用於單一基因Brca及小套組收費標準,訂有依健保給付4倍上限,NGS檢測為一生給付一次,建議病友檢測前應與醫師充分溝通。