【本報台北訊】繼瑞德西韋、法匹拉韋後，治療多發性骨髓瘤的藥物成分Plitidepsin，也在第一期、第二期臨床試驗發現可阻斷新冠病毒細胞繁殖，近期將展開第三期臨床試驗；台灣東洋已在2015年代理Plitidepsin，未來Plitidepsin第三期臨床試驗若成功發現可治療新冠病毒，將是優先可替該藥物向食藥署申請的藥廠，也期待第三期臨床試驗的結果。

台灣東洋表示，Plitidepsin主要是作為治療多發性骨髓瘤的藥物，2015年東洋代理後，向我國食藥署申請藥證，目前尚在審核中，不過，該藥物的原研發藥廠PharmaMar，近期發現該藥物可望治療新冠病毒，於第一期、第二期臨床試驗中都看到可以阻斷新冠病毒細胞繁殖。

根據第二期臨床試驗的結果，他們針對罹患新冠病毒需要住院7天的患者做投藥，發現患者投藥4到7天，體內新冠病毒量顯著減少，7天內減少的病毒量約有5成，15天內減少7成。

試驗結果顯示，80.7%的患者在住院第15天前出院，38.2%的患者在住院第8天前出院。到第30天，沒有一個病人出現新冠病毒的症狀或感染跡象。

同時，根據第一批患者的研究結果，西班牙藥品和保健產品管理局（AEMPS）更開了綠燈，同意擴大試驗人數，以期增加可接受Plitidepsin治療的患者數量，目前正在規畫第三期臨床試驗，各國對於此藥物也寄與厚望。

台灣東洋表示，由於先前的代理關係，已積極爭取參與第三期臨床試驗，希望能擴及到亞洲，第三期臨床試驗結果最後若是傳出佳音，也能立即有亞洲人種的試驗結果，台灣東洋也能依照該藥物的新適應症，向食藥署申請藥證。