【記者陳玲芳台北報導】加護病房的病童，約百分之五點三，為先天遺傳性疾病導致；而造成嬰幼兒死亡原因中，先天遺傳性疾病占了二至三成，其中二成為單一基因突變造成。然而，人類有兩萬多個基因，目前已知至少六千個基因會造成人類疾病，靠傳統基因定序方法並不容易而且耗時；如何在最短時間內找出致病原因，對症下藥，是救命的關鍵。

台大醫院昨日發表最新醫療成果，利用「高速次世代基因診斷輔助系統」一舉縮短基因定序時間，三個月縮短為六天，幫助醫師即時找到「對的藥物與治療方式」。

台大醫院基因醫學部醫師李妮鍾表示，所謂次世代定序（NGS）是一種新的定序技術，大幅增加了定序的能力，可以一次定序多個基因，甚至是進行全外顯子或全基因體定序。

透過NGS技術，能將過去送出一個全外顯子定序，約需二到三個月才能得到的結果，縮短至六天內，就能快速的「選對」藥物。

李妮鍾強調，目前團隊已分析過六十個病人及其父母，從送檢至得到結果所需時間從三個月縮短為六天，一半以上患者可以找到致病基因，還有多項疾病在台灣是第一次發現。