【本報台中訊】軟骨發育不全症，俗稱「侏儒症」，因為基因突變造成軟骨缺乏、骨骼無法正常生長，這群「小小人」，平均只有一百三十公分。昨牽著行動不便長者的手DIY麥草體驗，以互動方式提前過端午節。

身高一百一十公分的陳一秀，自幼跟著父母在夜市擺攤，顧客對她「冷嘲熱諷」，一開始難過地躲起掉淚，有天擺攤的叔叔、阿姨挺身向顧客解說，「她是我女兒，無論怎樣都是我女兒」，其他攤位老闆也爭相「認女兒」，讓她與家人感動紅了眼眶。

陳一秀說，「我還有甚麼好害怕的？」她勇敢站出來面對人群。現在她寫勵志文，鼓勵其他「小小人」，稿費全數捐給軟骨發育不全症病友關懷協會；今年三月登上大螢幕，參與藝人MV演出；未來她要繼續做協會的義工，分享自身勇敢的經歷。

一百二十公分吳佳晏，國中時期是她「最痛苦的回憶」，同學都長高，只有她身高不變，聽到同儕嘻笑，「你為什麼不會長高？」、「你是小矮人嗎？」，讓她一度不愛上學，母親告訴她，「別人笑你，是因為他們不懂」。現在她在吳鳳科技大學就讀行銷與流通管理，面對異樣眼光，吳佳晏將它轉化為關心，因此交到不少好朋友。

軟骨發育不全症病友關懷協會昨與華山基金會舉辦「愛老人端午轉起來」，十五位「小小人」一同參與活動，呼籲外界應平常心對待。