【記者陳玲芳台北報導】男性獨有的前列腺，又稱攝護腺，隨年齡老化、細胞增生，可能出現前列腺肥大症狀，或發展成前列腺癌。罹患前列腺癌，治療方式為切除睪丸或注射荷爾蒙針劑，但治療一段時間，癌細胞常會轉變成「去勢抗性前列腺癌（CRPC）」復發，治療會變得棘手。國衛院最新研究發現，調控三種蛋白質，可抑制去勢抗性前列腺癌，成為新的治療策略。

根據二○一六年國健署癌登資料顯示，前列腺癌發生率為男性十大癌症第六名、平均死亡年齡為八十一歲，可見前列腺癌對男性健康的威脅，與日俱增。

國家衛生研究院生物技術與藥物研究所王鴻俊助研究員，與台北醫學大學龔行健院士合作研究，發現丙酮酸激酶（PKM2）、組蛋白去甲基酶（KDM8）與組蛋白甲基轉移酶（EZH2）三種重要關鍵物質，能夠抑制去勢抗性前列腺癌細胞的生長和轉移，此項全球首例的研究成果，已刊登於今年腫瘤領域重要期刊《Oncogene》。

王鴻俊表示，他與團隊分析發現，新型雄性激素抑制劑Enzalutamide於抗藥性細胞株基因表現差異時，EZH2在這些抗藥性細胞也會過度表現，透過抑制EZH2的表現量，即能有效的抑制Enzalutamide抗藥性細胞株生長。

未來若與其它雄性激素抑制劑合併使用，可開發新藥，有效治療去勢抗性前列腺癌，預估約需八到十年。