【記者陳玲芳台北報導】「我是崔契爾柯林斯症候群患者，我熱愛生命，熱愛自己，熱愛與眾不同！」顱顏患者鄒宛倫日前在「Don't tag me」微漫畫頒獎典禮現場，分享求學經歷。她強調，不要去討厭自己的「不一樣」，要學習熱愛它，「它」或許會成為自己的特色，在別人眼中，成為「獨一無二」的存在。

崔契爾柯林斯症候群（Treacher Collins），是電影《奇蹟男孩wonder》男主角的顱顏疾病，臉部特色是像「鳥」臉，因為除了鼻子以外，眼睛、顴骨、下巴骨、耳朵都發育不良。名稱來自一位最早發現此疾病的英國眼科醫師柯林斯（Edward Treacher Collins）。

身為崔契爾柯林斯症候群患者，鄒宛倫常聽到「你為什麼長這樣」的問話，起初難免感到自卑，還好在每個求學階段，媽媽總是陪著她，耐心地向老師說明狀況，讓她能與同儕相處融洽。

鄒宛倫說，她很少負面思考，因為團體裡將快樂的觀念帶給她，讓她一直都有著笑容，「我最大的目標，是想讓大眾知道，身障生跟一般人，並沒有不一樣。即便是身障者，也可以創造生命奇蹟」。

羅慧夫顱顏基金日前舉辦「第二屆Don't tag me微漫畫頒獎典禮」，同時邀請「崔契爾柯林斯症候群」患者分享求學心路歷程，及台大說唱社現場表演，共同為顱顏患者請願發聲。